All'interno di esso si trovano due medicinali, ovvero l'amoxicillina e l'acido clavulanico. Come possiamo leggere anche su Inran.it, questi principi attivi sono i piùusati negli antibiotici.

Il primo rientra a far parte dei medicinali che prendono il nome di “penicilline”, e spesso la loro attività può essere bloccata a tal punto da renderli inattivi. L'altro invece agisce impedendo che ciò avvenga.

Augmentin viene utilizzato nelle persone adulte e nei bambini per la cura delle seguenti infezioni:

1.Infezione dell'orecchio medio

2.Infezioni dei seni nasali

3.Infezioni delle vie respiratorie

4.Infezioni dell'apparato urinario

5.Infezioni della pelle e dei tessuti molli

6.Infezioni dentali

7.Infezioni delle ossa

8.Infezioni delle articolazioni

Controindicazioni e precauzioni d'uso

Prima di somministrare Augmentin è importante consultare il proprio medico, in particolare nei seguenti casi:

1.Se soffrite o avete sofferto di allergia dopo la somministrazione di questo farmaco a causa dei suoi componenti.

2.Se in passato avete avuto una reazione allergica accertata grave dopo la somministrazione di un altro farmaco antibiotico.

3.Se a seguito di una reazione allergica si sono manifestati eruzione cutanea e gonfiore del collo e del viso.

4.Se avete lamentato problemi al fegato dopo la somministrazione di un farmaco antibiotico.

Parlate con il vostro medico di base o farmacista di fiducia prima di somministrare questo farmaco se avete:

1. Mononucleosi di origine infettiva

2.Se avete somministrato in passato e se stato somministrando ancora oggi medicinali per patologie al fegato d ai reni

3.Se non urinate regolarmente

Se credete di avere uno di questi disturbi sopra elencati, parlatene con il vostro medico prima di assumere Augmentin.

In determinati casi il medico può eseguire una indagine approfondita per comprendere la tipologia di batterio che ha scaturito l'infezione.

In base ai risultati dei test, potrà prescrivervi un dosaggio differente oppure un altro medicinale antibiotico.

Questo farmaco potrebbe determinare il peggioramento di alcune patologie già esistenti, o provocare alcuni effetti indesiderati anche molto gravi.

Tra i vari disturbi ricordiamo le forme allergiche, le convulsioni e le infiammazioni del tratto intestinale.

È importante dunque prestare attenzione durante la somministrazione di Augmentin, al fine di ridurre i rischi.

Effetti indesiderati

L'assunzione di medicinali potrebbe determinare la comparsa di effetti indesiderati anche gravi, anche se non tutti i pazienti li manifestano.

I principali disturbi causati dalla somministrazione di Augmentin sono i seguenti:

1.Reazioni allergiche

2.Eruzione cutanea

3.Vasculite, ovvero infiammazione dei vasi sanguigni che può essere anche visibile ad occhio nudo attraverso macchie rosse sulla pelle. Inoltre si possono manifestare febbre, dolori muscolari intensi, gonfiore delle ghiandole del collo, dell'inguine e delle ascelle.

4.Gonfiore della bocca, del viso con difficoltà respiratoria

5.Collasso

In presenza di uno o più di tali sintomi consultate tempestivamente il vostro medico o il primo soccorso più vicino, e sospendete la somministrazione del medicinale.

Un dosaggio elevato e prolungato di Augmentin può determinare la comparsa di una infiammazione intestinale. Essa si manifesta attraverso scariche di diarrea tendenzialmente acquosa dove è presente sangue e muco. Se manifestate alcuni di questi sintomi, è importante consultare il medico il prima possibile per avere un consiglio.

Gli effetti indesiderati comuni che si manifestano dopo la somministrazione del farmaco e che interessano la maggior parte della popolazione sono.

1.Eruzione cutanea estesa con prurito

2.Eruzione cutanea estesa in rilievo

3.Orticaria

4.Difficoltà digestive

5.Giramenti di testa

6.Dolori alla testa

Tali disturbi tendono a scomparire dopo qualche giorno o una volta sospeso il trattamento farmacologico.

Al fine di ridurre i rischi causati dalla somministrazione, è importante seguire attentamente le istruzioni fornite dal vostro medico sul dosaggio e sulla posologia.

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Una giusta assunzione garantisce una perfetta idratazione, specialmente nelle giornate afose estive, quando si fa più movimento e si suda troppo.

I bambini sono spesso soggetti all'adipsia, ovvero lo stimolo della sete non è ancora ben sviluppato, per questa ragione sono considerati con gli anziani i soggetti più a rischio e non avendo il loro corpo delle riserve naturali alle quali attingere, hanno bisogno di rifornirlo con molti liquidi e frutta e verdura di stagione.

Quali liquidi sono utili alla sua crescita?

L'acqua costituisce oltre i due terzi del corpo umano, ma tutti i liquidi sotto qualunque forma svolgono un ruolo importante nell'organismo, servono ad eliminare le scorie ed i prodotti tossici, migliorano lo svuotamento intestinale, depurano ed idratano, smaltendo allo stesso tempo i depositi di grasso.

Una corretta e sana crescita nasce dalla scelta giusta dei liquidi da ingerire, naturalmente la bevanda più indicata è la semplice acqua naturale, ma vanno anche bene: latte, tisane poco zuccherate, succhi di frutta (meglio se si opta per dei frullati o delle centrifughe fatte con la frutta fresca e di stagione, meglio se biologica).

Importanza dell'etichetta

Tutte le acque disponibili sul mercato recano una etichetta che riporta precise indicazioni circa la loro composizione, questa permettere di capire e scegliere quella più idonea al fabbisogno dell'organismo, al fine di godere dei suoi effetti salutari.

Da non sottovalutare anche la presenza di coloranti azoici, quali E102, E104, E110, E122, E124 ed E 129, che compaiono su alcune confezioni di bibite, anche se dal 2010 sono affiancate dalla dicitura che possono influire negativamente sull'attività e l'attenzione dei bambini.

Durante le feste i piccoli sempre in movimento hanno bisogno di reintegrare i liquidi persi, oltre all'acqua naturale, si possono offrire bibite gassate, sempre in piccole dosi dato il loro alto contenuto di zuccheri, coloranti ed aromi, ma che siano prive di caffeina.

Meglio optare per delle bevande naturali come il the freddo, spremute d'arancio, succhi frutta fatti in casa con elementi freschi di stagione, una bibita molto amata dai bambini è l'acqua aromatizzata sana e naturale.

L'acqua prima di tutto: migliori acque in commercio

Le acque non son tutte uguali, il sapore e le caratteristiche variano a seconda del sottosuolo e della natura delle rocce della sorgente, quindi in base ai bisogni nutrizionali o alle proprie patologie è necessario fare una scelta oculata per poter scegliere quale sia l'acqua migliore per i bambini.

Per difendere la salute dei nostri piccoli, sarà bene scegliere sempre un'acqua in bottiglia di vetro, visto che il calore altera le caratteristiche della plastica e questo potrebbe incidere sulla qualità dell'acqua.

Nell'analisi di un qualsiasi tipo d'acqua bisogna tener presente 3 importanti parametri:

• residuo fisso
• durezza dell'acqua
• nitriti e nitrati

In base a questi elementi si possono classificare in:

• acque minimamente mineralizzate
• oligominerali
• medio minerali
• fortemente mineralizzate

Il residuo fisso sta ad indicare la presenza di sali minerali, un valore elevato implica una maggior presenza, la quantità ottimale è compresa tra 200 e 300 mg/L.

Questo parametro è decisamente essenziale quando intendiamo giudicare la qualità dell'acqua da far bere ai nostri bimbi. Un'acqua con un residuo fisso inferiore a 50 mg/L può provocare squilibri idrosalini mentre una che supera i 1500 mg/L è assolutamente sconsigliata a chi ha problemi di calcoli o soffre di ipertensione arteriosa.

Secondo l'OMS scegliere un'acqua dura, compresa tra 15 e 50 °F, vuol dire proteggersi dalle malattie cardiovascolari, il valore dei nitriti e dei nitrati deve essere sempre molto basso, essendo questi indicatori di inquinamento, per legge il limite massimo per i primi è 0,02mg/L, mentre per i secondi 45 mg/L.

Occhio ai valori dei nitrati, un eccesso potrebbe ostacolare in modo serio il trasporto dell'ossigeno nel sangue, per i bambini si consigliano acque che non superino il valore di 25mg/L.

Mio figlio non beve acqua

Bere è essenziale per tutti, l'acqua è una fonte di minerali indispensabili al benessere di tutto il corpo, assicura la giusta densità del sangue, permette ai reni di eliminare le sostanze di scarto, stimola il transito intestinale.

Uno dei problemi più ricorrenti delle mamme è quello che il bambino non beve acqua. Per ovviare a questa difficoltà, potreste provare a vincere la loro pigrizia facendo un gioco coinvolgente.

Ad esempio, per ogni bicchiere bevuto potreste prevedere una piccola ricompensa. Sarà bene che lasciate sempre il bicchiere pieno ad un'altezza a lui accessibile, come pure potrebbe risultare molto divertente l'uso di cannucce colorate e invogliarlo a bere di più.

Assicurarsi che il piccolo abbia sempre con se una bottiglia di acqua ogni volta che esce, anche perchè sarà più semplice vedere quanta ne è stata consumata. Vi consigliamo di lasciare un bicchiere vicino al letto la sera, bere sarà un rituale al quale si abituerà facilmente.

Sono fresche e rinfrescanti le acque aromatizzate con the, menta o fette della loro frutta preferita, così come risultano molto graditi i ghiaccioli fatti in casa perché gustosi, dissetanti e ricchi di acqua.

I ghiaccioli artigianali saranno ottimi per la merenda e possono sostituite benissimo il latte, soprattutto in estate.

La dose giornaliera da assumere è molto variabile da bambino a bambino, considerato che molto dipenderà dalle sue necessità, da eventuali patologie ed altro.

Per dare delle indicazioni di massima, generalmente dai 6 mesi ai 3 anni si consigliano di fornire 600-900 ml/die, in età scolare circa 1100 ml/die ed in età adolescenziale 1500-2000 ml/die.

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I disturbi genetici sono malattie causate da anomalie nella struttura genetica di un individuo. Molti di loro sono trasmessi dal genitore al figlio.

Ci sono molti tipi diversi di disturbi genetici: un disturbo genetico può essere causato da una mutazione in una sezione del gene, da un'assenza o alterazione in un intero cromosoma, o da una varietà di mutazioni individuali che sono ulteriormente influenzate da fattori genetici. Oltre al numero di geni influenzati, anche il fatto che il tratto sia dominante o recessivo fa la differenza in termini di fattori di rischio e di suscettibilità, in particolare, quanto sia facile trasmettere il disturbo genetico alla prole.

Definizione del disturbo genetico autosomico dominante

Se un disordine genetico è autosomico dominante, significa che solo uno dei tuoi genitori ha il disordine genetico per poterlo avere anche tu. Dal momento che il tratto genetico è dominante, il gene anormale sovrascriverà il gene normale se viene tramandato, in contrasto con un tratto recessivo, che richiede due geni. Funziona nello stesso modo come la genetica normale come possa essere il colore degli occhi. Gli occhi-marroni sono un gene dominante e puoi averli con un solo gene "occhio marrone", mentre gli occhi blu sono recessivi, e quindi richiedono due geni. Nel caso di un disturbo genetico, supponendo che il genitore abbia un solo gene con l'anomalia (è possibile averne due con molti disturbi genetici), si ha una probabilità del 50% di ricevere il gene anormale e quindi anche il disturbo autosomico dominante.

L'ipercolesterolemia familiare è un disturbo genetico autosomico dominante

Il disturbo genetico autosomico dominante che è particolarmente importante è l'ipercolesterolemia familiare, una malattia genetica che colpisce il colesterolo nel sangue. Le persone che soffrono di questo disturbo sono ad alto rischio di malattie cardiache e insufficienza cardiaca in età precoce. Se si ha questa malattia, è essenziale seguire una dieta, lo stile di vita corretto e l'assunzione di farmaci che sono necessarie misure preventive per dare ai pazienti con la ipercolesterolemia familiare una migliore qualità della vita.

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Mentre solo uno dei tuoi genitori ha bisogno di avere la ipercolesterolemia familiare per averla anche tu, avere tutti e due genitori con questo disturbo ti mette a rischio per una forma ancora più grave della malattia. Se entrambi i cromosomi ereditari sono affetti, la malattia assume una forma molto più grave che può avere conseguenze sulla salute ancora più rischiose.

Una persona su 300-500 ha la ipercolesterolemia familiare, e quasi il novanta per cento di queste persone non sa che l'ha. La gestione preventiva dello stile di vita è una parte essenziale per ridurre il rischio di malattie cardiache potenzialmente letali.

Esempi di malattie autosomiche dominanti

Malattia di Huntington

La malattia di Huntington (HD) è un disturbo in cui le cellule nervose in alcune parti del cervello degenerano. La malattia viene trasmessa in modo eriditario.

Cause

HD è causata da un difetto genetico del cromosoma 4. Il difetto causa la verifica di una parte del DNA molte più volte del dovuto. Questo difetto è chiamato ripetizione CAG. Normalmente, questa parte di DNA viene ripetuta da 10 a 28 volte. Ma nelle persone con HD, si ripete da 36 a 120 volte.

Man mano che il gene passa attraverso le famiglie, il numero di ripetizioni tende ad aumentare. Maggiore è il numero di ripetizioni, maggiore è la probabilità che una persona possa sviluppare sintomi in età precoce. Pertanto, man mano che la malattia viene trasmessa nelle famiglie, i sintomi si sviluppano in età sempre più giovane.

Ci sono due forme di HD:

Con l'insorgenza adulta è la più comune. Le persone con questa forma di solito sviluppano i primi sintomi nella loro metà dei 30 o 40 anni.
La prima infanzia colpisce un piccolo numero di persone e inizia nell'infanzia o nell'adolescenza.
Se uno dei vostri genitori ha l'HD, avete il 50% di probabilità di ereditare il gene. Se ottenete il gene dai vostri genitori, potete trasmetterlo ai vostri figli, che avranno anche una probabilità del 50% di ereditarlo. Se non lo ereditate il gene dai vostri genitori, non potete trasmetterlo ai vostri figli.

Sintomi

I cambiamenti di comportamento possono verificarsi prima che si verifichino i problemi del movimento e possono includere:

• Disturbi comportamentali
• Allucinazioni
• Irritabilità
• Sbalzi di umore
• Agitazione
• Paranoia
• Psicosi
• Movimenti anormali e insoliti includono:
  • Movimenti facciali, comprese le smorfie
  • Rotazione della testa per spostare la posizione degli occhi
  • Movimenti rapidi, improvvisi, talvolta selvaggi, a scossoni di braccia, gambe, viso e altre parti del corpo
  • Movimenti lenti e incontrollati
  • Camminata non stabile, con "rampicante" e passeggiata larga
  • Demenza che lentamente peggiora, tra cui
    • Disorientamento o confusione
    • Perdita della sentenza
    • Perdita di memoria
    • Cambiamenti di personalità
    • Modifiche del discorso, come pause durante la conversazione

Altri sintomi che possono essere associati a questa malattia:

• Ansia, stress e tensione
• Difficoltà di deglutizione
• Insufficienza del parlato

Sintomi nei bambini:

• Rigidità
• Movimenti lenti
• Tremore

Il medico effettuerà un esame fisico e potrà chiedere informazioni sulla storia familiare e sui sintomi del paziente. Sarà effettuato anche un esame del sistema nervoso.

Altri test che possono mostrare segni della malattia di Huntington includono:

• Test psicologici
• Risonanza magnetica
• Scansione PET del cervello

Sono disponibili test genetici per determinare se una persona porta il gene per la malattia di Huntington.

Trattamento

Non c'è una cura per HD. Non esiste un modo noto per impedire che la malattia peggiori. L'obiettivo del trattamento è rallentare i sintomi e aiutare la persona a funzionare il più a lungo possibile.

I medicinali possono essere prescritti, a seconda dei sintomi.

La depressione e il suicidio sono comuni tra le persone con HD. È importante che controllate la sintomatologia e richiedere immediatamente assistenza medica.

Man mano che la malattia progredisce, la persona avrà bisogno di assistenza e supervisione e potrebbe aver bisogno di cure 24 ore su 24.

Prospettive (Prognosi)

L' HD causa una disabilità che peggiora nel tempo. Le persone con HD di solito muoiono entro 15-20 anni. La causa della morte è spesso l'infezione. Anche il suicidio è una causa comune.

È importante rendersi conto che l'HD influenza le persone in modo diverso. Il numero di ripetute CAG può determinare la gravità dei sintomi. Le persone con poche ripetizioni possono avere lievi movimenti anormali più tardi nella vita e la progressione lenta della malattia. Quelli con un gran numero di ripetizioni possono essere gravemente colpiti in giovane età.

Prevenzione

La consulenza genetica è consigliata se c'è una storia familiare di HD. Gli esperti raccomandano anche la consulenza genetica per le coppie con una storia familiare di questa malattia che stanno considerando di avere figli.

Neurofibromatosi- tipo1

Neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) è un disturbo ereditario in cui i tumori del tessuto nervoso (neurofibromi) si formano nel:

• Strato inferiore della pelle (tessuto sottocutaneo)
• Nervi cerebrali (nervi cranici) e midollo spinale (nervi radicali spinali)

Cause

NF1 è una malattia ereditaria. Se uno dei genitori ha NF1, ognuno dei suoi figli ha una probabilità del 50% di contrarre la malattia.

NF1 appare anche nelle famiglie senza anamnesi della condizione. In questi casi, è causato da un nuovo cambiamento genetico (mutazione) nello sperma o nell'uovo. NF1 è causato da problemi del gene per una proteina chiamata neurofibromina.

Sintomi

NF fa sì che il tessuto lungo i nervi cresce incontrollabilmente. Questa crescita può mettere sotto pressione sui nervi colpiti.

Se la crescita è nella pelle, non ci sono sintomi importanti. Se le crescite sono in altri nervi o parti del corpo, possono causare dolore, gravi danni ai nervi e perdita di funzione nella zona in cui il nervo colpisce. Possono verificarsi problemi con la sensazione o il movimento, a seconda dei nervi interessati.

La condizione può essere molto diversa da una persona all'altra, anche tra persone della stessa famiglia che hanno lo stesso cambiamento genetico NF1.

Le macchie "Caffè con latte" (café-au-lait) sono il sintomo distintivo di NF. Molte persone sane hanno uno o due piccole macchie di caffè-au-lait. Tuttavia, gli adulti che hanno sei o più macchie di diametro superiore a 1,5 cm (0,5 cm nei bambini) potrebbero avere NF. In alcune persone con la condizione, questi punti possono essere l'unico sintomo.

Altri sintomi possono includere:

• Tumori dell'occhio, come glioma ottico
• Convulsioni
• Lentiggini sottobraccio o inguine
• Tumori grandi e morbidi chiamati neurofibromi plexiformi, che possono avere un colore scuro e diffondersi sotto la superficie della pelle.
• Dolore (da nervi affetti)
• Piccoli, tumori gommoso della pelle chiamato neurofibromas nodulare

Quale medico consultare?

• Dermatologo
• Pediatra pediatra dello sviluppo
• Genetista
• Neurologo

La diagnosi sarà molto probabilmente fatta sulla base dei sintomi unici e segni di NF.

I segni includono:

• Luoghi colorati e sollevati (noduli di Lisch) sulla parte colorata (iris) dell'occhio
• Frattura della gamba inferiore nella prima infanzia
• Macchie nelle ascelle, inguine o sotto il seno nelle donne
• Tumori di grandi dimensioni sotto la pelle (neurofibromiplexiformi), che possono influenzare l'aspetto e mettere pressione su nervi o organi vicini
• Molti tumori molli sulla pelle o più profondi nel corpo
• Lieve alterazione cognitiva, deficit di attenzione disturbo da iperattività (ADHD), disturbi dell' apprendimento

I test possono includere:

• Esame oculistico effettuato da un oftalmologo esperto di NF1
• Test genetici per trovare un cambiamento (mutazione) nel gene della neurofibromina
  RMI del cervello o di altri siti interessati

Trattamento

Non esiste un trattamento specifico per NF. I tumori che causano dolore o perdita di funzionalità possono essere rimossi. I tumori che sono cresciuti rapidamente dovrebbero essere rimossi prontamente in quanto possono diventare cancerogeni (maligni). I trattamenti sperimentali per i tumori gravi sono sotto indagine.

Alcuni bambini con disturbi dell'apprendimento possono aver bisogno di una scolarizzazione speciale.

Prospettive (Prognosi)

Se non ci sono complicazioni, l'aspettativa di vita delle persone con NF è quasi normale. Con la giusta istruzione, le persone con NF possono vivere una vita normale.

Sebbene la menomazione mentale sia generalmente lieve, NF1 è una causa nota del disturbo da deficit di attenzione e iperattività. Le disabilità di apprendimento sono un problema comune.

Alcune persone sono trattate diversamente perché hanno centinaia di tumori sulla pelle.

Le persone con NF hanno maggiori possibilità di sviluppare tumori gravi. In rari casi, questi possono abbreviare la durata della vita di una persona.

Possibili complicanze

Le complicanze possono includere:

• Disturbo da deficit di attenzione iperattività (ADHD)
• Cecità causata da un tumore in un nervo ottico (glioma ottico)
• Rottura nelle ossa delle gambe che non guariscono bene
• Tumori cancerogeni
• Perdita di funzione nei nervi che un neurofibroma ha messo sotto pressione nel lungo termine
• Feocromocitoma, che causa pressione sanguigna molto alta
• Ricrescita di tumori NF
• Scoliosi, o curvatura della colonna vertebrale
• Tumori del viso, della pelle e di altre aree esposte

Quando contattare un medico professionista

• Si notano le macchie colorate sulla pelle del bambino o qualsiasi altro sintomo di questa condizione.
• Se si ha una storia familiare di NF e si sta progettando di avere figli, o si vuole esaminare il bambino.

Prevenzione

La consulenza genetica è consigliata a chiunque abbia una storia familiare di NF.

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